Глево инструкция по применению

Просим направить Ваше внимание, что перед покупкой фармацевтического продукта Глево нужно престально прочесть аннотацию по применению, методы внедрения и дозу, также другую полезную информацию по продукту Глево. На веб-сайте «Энциклопедия Болезней» Вы отыщите всю нужную информацию: аннотацию по правильному применению, рекомендованную дозу, противопоказания, также отзывы пациентов, уже применявших данный фармацевтический продукт.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к продукту микробами:

- лор-органов, в т. ч. острый синусит;

- нижних дыхательных путей, в т. ч. обострение приобретенного бронхита, внебольничная пневмония;

- мочевыводящих путей и почек (неосложненные и осложненные инфекции), в т. ч. острый пиелонефрит;

- половых органов, в т. ч. простатит;

- кожи и мягеньких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулез);

- интраабдоминальные инфекции в композиции с ЛС, действующими на анаэробную микрофлору.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 5;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 5;

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.

левофлоксацин (в виде гемигидрата) (250 мг) (500 мг)

вспомогательные вещества: МКЦ; крахмал; повидон (К-30); кросповидон; магния стеарат; авицел рН 101 (МКЦ)

оболочка: гипромеллоза; макрогол (полиэтиленгликоль 6000); дибутилфталат; тальк; титана диоксид; краситель — железа оксид красноватый (табл. 250 мг) и красители — железа оксид красноватый и железа оксид желтоватый (табл. 500 мг)

в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 либо 5 упаковок.

Глево - это бактерицидный продукт группы фторхинолонов широкого диапазона деяния. Левофлоксацин перекрывает ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубочайшие морфологические конфигурации в цитоплазме, клеточной стене и мембранах микробов.

Глево активен в отношении аэробных грамположительных микробов: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т. ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные, в т. ч. метициллин-чувствительные/метициллин-равномерно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus spp. группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно-чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-равномерно-чувствительные/резистентные штаммы); аэробных грамотрицательных микробов: Acinetobacter spp. (в т. ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т. ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т. ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие ?-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т. ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т. ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т. ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (в т. ч. Serratia marcescens); анаэробных микробов: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; других микробов: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т. ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Всасывание

При приеме вовнутрь стремительно и фактически вполне всасывается. Прием еды не достаточно оказывает влияние на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность - 99%. Tmax - 1-2 ч. При приеме продукта в дозах 250 мг и 500 мг Cmax составляет 2.8 мкг/мл и 5.2 мкг/мл соответственно.

Распределение

Связывание с белками плазмы - 30-40%. Отлично просачивается в органы и ткани (легкие, слизистую бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги).

Метаболизм

В печени маленькая часть продукта окисляется и/или дезацетилируется.

Выведение

Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. Т1/2 - 6-8 ч. Выводится из организма в большей степени почками методом клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Наименее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. После приема вовнутрь около 70% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 87% дозы - в течение 48 ч; наименее 4% - с калом в течение 72 ч.

гиперчувствительность к левофлоксацину и другим фторхинолонам;

эпилепсия;

поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;

беременность;

период лактации;

детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью следует использовать: в приклонном возрасте (высочайшая возможность наличия сопутствующего понижения функции почек); при недостатке глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т. ч. с кровью), нарушение пищеварения, понижение аппетита, боль в животике, псевдомембранозный энтероколит, увеличение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: понижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT; очень изредка - мерцательная аритмия.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (увеличение аппетита, завышенное потоотделение, дрожь, стрессовость).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: боль в голове, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, ужас, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, эпилептические припадки (у предрасположенных пациентов).

Со стороны органов эмоций: нарушения зрения, слуха, чутья, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная дефицитность.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Прочие: фотосенсибилизация, астения, обострение порфирии, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Внутрь, 1 либо 2 раза в денек, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды (от 0,5 до 1 стакана), можно принимать до еды либо меж приемами еды. Дозы определяются нравом и тяжестью инфекции, также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

Больным с обычной либо равномерно сниженной функцией почек (Cl креатинина >50 мл/мин) рекомендуется последующий режим дозирования продукта Глево:

Синусит: по 500 мг 1 раз в денек — 10–14 дней.

Обострение приобретенного бронхита: по 250 либо 500 мг 1 раз в денек — 7–10 дней.

Внебольничная пневмония: по 500 мг 1–2 раза в денек — 7–14 дней.

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз в денек — 3 денька.

Простатит: по 500 мг 1 раз в денек — 28 дней.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит: по 250 мг 1 раз в денек — 7–10 дней.

Инфекции кожи и мягеньких тканей: по 250–500 мг 1–2 раза в денек — 7–14 дней.

Интраабдоминальная зараза: по 500 мг 1 раз в денек — 7–14 дней (в композиции с бактерицидными продуктами, действующими на анаэробную флору).

При одновременном применении левофлоксацин наращивает Т1/2 циклоспорина.

Действие Глево понижают фармацевтические средства, угнетающие моторику кишечного тракта, сукральфат, алюминий/магнийсодержащие антацидные фармацевтические средства и соли железа (нужен перерыв меж приемом более 2 ч).

При одновременном применении Глево с НПВС, теофиллином увеличивается конвульсивная готовность.

При одновременном применении Глево с ГКС увеличивается риск разрыва сухожилий.

Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.

При одновременном применении гипогликемических препаратов с левофлоксацином может быть развитие гипо - и гипергликемии. Потому нужен серьезный контроль уровня глюкозы в крови.

Хотя левофлоксацин более растворим, чем другие хинолоны, клиентам следует проводить адекватную гидратацию организма.

Во время исцеления нужно избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

При возникновении презнаков тендинита, псевдомембранозного колита, левофлоксацин немедля отменяют и назначают подобающую терапию.

Следует подразумевать, что у нездоровых с поражением мозга в анамнезе (инфаркт, томная травма) может быть развитие судорог, при дефицитности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы увеличивается риск развития гемолиза.

Влияние Глево на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период исцеления нужно соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально небезопасными видами деятельности, требующими завышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Структурные аналоги по действующему веществу: Ивацин; Лебел; Леволет; Левотек; Левофлокс; Левофлоксабол; Левофлоксацин; Леобэг; Лефлобакт; Лефокцин; Маклево; ОД Левокс; Офтаквикс; Ремедиа; Сигницеф; Таваник; Танфломед; Флексид; Флорацид; Хайлефлокс; Эколевид; Элефлокс.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C менее 24 мес.

Хотим направить повышенное внимание, что описание фармацевтического продукта Глево представлено только в ознакомительных целях! Для получения более четкой и детализированной инфы о фармацевтическом препарате Глево просим Вас обращаться только к инструкции производителя! Ни при каких обстоятельствах не занимайтесь самолечением! Вы должны непременно обратиться к доктору до внедрения продукта!