Афеноксин инструкция по применению

Просим направить Ваше внимание, что перед покупкой фармацевтического продукта Афеноксин нужно пристально прочесть аннотацию по применению, методы внедрения и дозу, также другую полезную информацию по продукту Афеноксин. На веб-сайте «Энциклопедия Болезней» Вы отыщите всю нужную информацию: аннотацию по правильному применению, рекомендованную дозу, противопоказания, также отзывы пациентов, уже применявших данный фармацевтический продукт.

Инфекции дыхательных и мочеполовых путей, брюшной полости, ЛОР-органов, костей и суставов, кожи и мягеньких тканей.

Афеноксин обладает широким диапазоном противомикробного деяния, более активен в отношении грамотрицательных микробов, наименее выражено воздействие на анаэробов.

Оказывает действие на Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Campylobacter jejuni, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi, Serratia marcescens, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Acinetobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas caviae, Aeromonas hydrophila, Brucella melitensis, Campylobacter coli, Edwardsiella tarda, Enterobacter aerogenes, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Salmonella enteritidis, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio vulnificus, Yersinia enterocolitica, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium tuberculosis. В кислой среде активность понижается.

Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны к ципрофлоксацину. К ципрофлоксацину равномерно чувствительны Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенные внутриклеточно).

К ципрофлоксацину резистентны большая часть штаммов Burkholderia cepacia и некие штаммы Stenotrophomonas maltophilia, также Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Неэффективен в отношении Treponema pallidum.

Резистентность развивается медлительно и равномерно («многоступенчатый» тип). Отсутствует перекрестная устойчивость с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами.

При приеме вовнутрь стремительно и довольно много всасывается из ЖКТ, абсорбция осуществляется в большей степени в двенадцатиперстной и тощей кишке. Абсолютная биодоступность — 60–80%. Cmax достигается через 1–1,5 ч и при дозах 250, 500 и 750 мг составляет 0,1; 0,2 и 0,4 мкг/мл соответственно.

Прием еды замедляет всасывание, но не изменяет Cmax и биодоступность. После 60 мин в/в инфузии в дозах 200 и 400 мг Cmax — 2,1 и 4,6 мкг/мл, концентрация в плазме через 12 ч составляет 0,1 и 0,2 мкг/мл соответственно. Связывание с белками плазмы составляет 20–40%.

Проникает в ткани, воды и клеточки, создавая высочайшие концентрации в почках, желчном пузыре, печени, легких, слизистой бронхов и синусов, дамских половых органах, фагоцитирующих клеточках (полинуклеарах, макрофагах), моче, мокроте, желчи, воды кожного пузыря; находится в предстательной железе, спинно-мозговой воды (наименее 10% уровня в плазме, при менингите — до 45% и поболее), слюне, коже, жировой ткани, мышцах, костях, хрящах, проходит через плаценту. Т1/2 при приеме вовнутрь — 3,5–5 ч, при в/в внедрении — 5–6 ч. Общий Cl — около 35 л/ч.

Биотрансформируется в печени (15–30%) с образованием малоактивных метаболитов (деэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин).

Выводится в главном почками (методом клубочковой фильтрации и канальцевой секреции) в неизмененном виде (при приеме вовнутрь — 40–50%, после в/в введения — 50–70%) и в виде метаболитов (при приеме вовнутрь — 15%, при в/в внедрении — 10%), остальная часть — через ЖКТ (с желчью и фекалиями); маленькое количество экскретируется лактирующими молочными железами.

Концентрации в моче существенно превосходят МПК для большинства возбудителей зараз мочевыводящих путей. Не выявлено кумуляции после приема вовнутрь в дозе 500 мг 2 раза в день в течение 5 дней либо в/в введения по 100, 150 и 200 мг 2 раза в день в течение 7 дней.

При приобретенном циррозе печени фармакокинетика не меняется, у пациентов с почечной дефицитностью удлиняется T1/2.

Противопоказано при беременности (безопасность и эффективность внедрения у дам в период беременности не установлена).

Гиперчувствительность, беременность, лактация, возраст (до 12 лет).

Головокружение, беспокойство, галлюцинации, тремор, конвульсивные препадки, диспепсия, тошнота, гастралгия, тахикардия, гипотония, коронарная дефицитность, тромбозы, артралгия, подагра, нарушения функции почек, увеличение активности печеночных трансаминаз, суперинфекции (кандидоз), аллергические реакции. Афеноксин - Метод внедрения и дозы

Внутрь, по 250–500–750 мг через каждые 12 ч.

Активность растет при сочетании с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами, ванкомицином, клиндамицином, метронидазолом. Сукральфат, препараты висмута, антациды, содержащие ионы алюминия, магния либо кальция, циметидин, ранитидин, витамины с микроэлементами, железа сульфат, цинк, диданозин (рекомендуется использовать за 2 ч до либо через 4 ч после этих препаратов) понижают всасывание.

Пробенецид, азлоциллин наращивают концентрацию в крови. Уменьшает клиренс и увеличивает уровень в плазме кофеина, аминофиллина и теофиллина (растет возможность развития побочных эффектов).

Усиливает эффект варфарина и других пероральных антикоагулянтов (удлиняет время кровотечения).

Увеличивает нефротоксичность циклоспорина, риск увеличения возбудимости ЦНС и конвульсивных реакций на фоне НПВС.

Препараты, подщелачивающие мочу (цитраты, натрия бикарбонат, ингибиторы карбоангидразы), понижают растворимость (увеличивается возможность кристаллурии).

Инфузионные смеси ципрофлоксацина, готовые к использованию, можно кооперировать с инфузионными смесями: 0,9% натрия хлорида, раствора Рингера, Рингер-лактата, 5 и 10% веществом декстрозы, 10% веществом фруктозы, также веществом, содержащим 5% декстрозы с 0,225 либо 0,45% натрия хлорида. Несовместим с смесями, имеющими pH выше 7.

В связи с опасностью развития побочных реакций со стороны ЦНС, ципрофлоксацин следует использовать только по актуальным свидетельствам при патологии ЦНС в анамнезе: органических поражениях мозга, эпилепсии, снижении конвульсивного порога, томном атеросклерозе сосудов мозга (риск нарушения кровоснабжения, инфаркта), в приклонном возрасте, при томных нарушениях функции почек и печени (нужен контроль концентрации в плазме крови).

У пациентов с аллергическими реакциями на производные фторхинолона в анамнезе может быть развитие реакции на ципрофлоксацин. В период исцеления Афеноксином следует избегать солнечного и УФ облучения, насыщенных физических нагрузок, держать под контролем питьевой режим, pH мочи.

Сообщалось о случаях кристаллурии, в особенности у нездоровых с щелочной реакцией мочи (pH 7 либо выше). Во избежание развития кристаллурии неприемлимо превышение рекомендованной дневной дозы, нужно также достаточное потребление воды и поддержание кислой реакции мочи.

При возникновении болей в сухожилиях либо возникновении первых признаков тендовагинита исцеление следует закончить (описаны отдельные случаи воспаления либо разрыва сухожилия во время исцеления фторхинолонами).

Может понижать скорость психомоторных реакций, в особенности на фоне алкоголя, что следует учесть клиентам, работающим с потенциально небезопасными механизмами либо управляющими тс. Если развивается томная диарея, нужно исключить псевдомембранозный колит (при котором ципрофлоксацин противопоказан). Одновременное в/в введение барбитуратов просит контроля функции сердечно-сосудистой системы (ЧСС, АД, характеристики ЭКГ). Детям до 18 лет назначается исключительно в случае резистентности возбудителя к другим химиотерапевтическим продуктам.

Раствор в виде глазных капель не предназначен для внутриглазных инъекций. При использовании других офтальмологических средств интервал меж введениями должен составлять более 5 мин.

В холодном, защищенном от света месте.

Срок годности 24 мес.

Хотим направить повышенное внимание, что описание фармацевтического продукта Афеноксин представлено только в ознакомительных целях! Для получения более четкой и детализированной инфы о фармацевтическом препарате Афеноксин просим Вас обращаться только к инструкции производителя! Ни при каких обстоятельствах не занимайтесь самолечением! Вы должны непременно обратиться к доктору до внедрения продукта!