V-Пенициллин инструкция по применению

Просим направить Ваше внимание, что перед покупкой фармацевтического продукта V-Пенициллин Словакофарма нужно пристально прочесть аннотацию по применению, методы внедрения и дозу, также другую полезную информацию по продукту V-Пенициллин Словакофарма. На веб-сайте «Энциклопедия Болезней» Вы отыщите всю нужную информацию: аннотацию по правильному применению, рекомендованную дозу, противопоказания, также отзывы пациентов, уже применявших данный фармацевтический продукт.

Phenoxymethylpenicillinum kalicum 278 мг, что соответствует Phenoxymethylpenicillinum 250 мг (440 000 ME) в 1 таблетке, либо Phenoxymethylpenicillinum kalicum 556 мг, что соответствует Phenoxymethylpenicillinum 500 мг (880 000 ME) в 1 таблетке.

Вспомогательные вещества: Saccharum lactis, croscarmelosum natricum, talcum, magnesium stearas, cellulosum microcrystallisatum.

V-Пенициллин Словакофарма - это антибактериальный кислотоустойчивый пероральный пенициллиновый антибиотик. Противомикробное действие данного продукта обосновано ингибированием синтеза клеточной стены мельчайшего организма. В этом процессе учавствуют последующие механизмы: соединение беталактамового лекарства с специфичными для пенициллинов протеинами (penicillinbinding proteins РВР-1 и РВР-3), ингибиция синтеза клеточной стены транспептидизации пептидоглюкана. Это активирует автолитические ферменты в клеточной стене, которые в конечном счете повреждают клеточную стену и клеточку умерщвляют.

Феноксиметилпенициллин устойчив к действию желудочной кислоты, потому его можно назначать вовнутрь. Максимум концентрации в плазме достигается уже через 1 час после преема натощак, после пищи только через 2 часа, при этом она может быть даже на 50% ниже по сопоставлению с приемом натощак. Потом концентрация феноксиметилпенициллина в крови стремительно миниатюризируется. V-Пенициллин распределяется во все ткани и воды организма, в том числе плевральной, перикардиальной и суставной воды.

Концентрации пенициллина в тканях равны концентрации в сыворотке, исключительно в очах, предстательной железе и в центральной нервной системе концентрации ниже.

V-Пенициллин соединяется с белками плазмы в 65-80%, антибиотик поступает в центральную нервную систему в 5%, в желчи концентрируется даже 200%, в костях до 10%, в бронхиальном секрете 45-50%, в внеклеточной воды 20-40%, в мягенькой ткани 20-40%.

Феноксиметилпенициллин выделяется почками, 10% принятого количества клубочковой фильтрацией и 90% тубулярной секрецией.

Приблизительно 30-40% перорально принятой дозы выделяется в течение 6 часов в мочу без конфигураций. Био полупериод колеблется в границах 0,5-1 часа, но, он существенно пролонгируется при нарушениях почечных функций, напр. у новорожденных либо у старых нездоровых.

V-Пенициллин употребляют в терапии бактериального фарингита и пневмококкового пневмании, зараз кожи и мягеньких тканей в этом случае, если они вызваны пневмококками, стафилоккоками и стрептококками группы А, в терапии бактериального эндокардита, ревматической лихорадки, рожистого воспаления, некротизирующего ульцерозного гингивостоматита и других зараз, вызванных чувствительными микробами.

Антибактериальный диапазон продукта включает пиогенные и другие гемолитические стрептококки, пневмококки, гонококки и менингококки, листерии, Erysipelothrix insidosa, коринобактерии, палочки сибирской язвы, актиномицеты, клостридии тетануса и другие анаэробные клостридии, моракселлу, Treponema pallidum, большая часть штаммов лептоспир.

Реже V-Пенициллин оказывает влияние на Streptococcus viridans (активен в отношении примерно 70-80% штаммов) и на энтерококки (20-40% штаммов).

В больших концентрациях в сыворотке после приема огромных доз, в моче и пре предназначении обыденных количеств, V-Пенициллин оказывает действие и на некие грамотрицательные пищеварительные палочки, напр. Escherichia coli, ползучие формы протея и сальмонеллы.

За последние годы отмечается изменение чувствительности гонококков, гемолитических стрептококков и пневмококков к пенициллину.

• Стрептококковый тонзиллофарингит: Детям с массой тела наименее 25 кг назначают по 250 мг через каждых 8 часов. Детям с массой тела 25-40 кг назначают по 250-500 мг через каждых 8 часов. Детям и взрослым с массой тела наименее 70 кг назначают по 500 мг через каждых 8 часов. Продукт принимают в течение 10 суток.

• Стрептококковое импетиго либо пиодермия: V-Пенициллин пренимают по той же схеме, что и при стрептококковом тонзиллофарингите, но исключительно в 7-дневном курсе исцеления.

• Вторичная профилактика ревматической лихорадки: Детям и взрослым назначают по 250 мг через каждых 12 часов сроком на 5 лет и больше.

• Терапия 1-ой стадии лимского боррелиоза: Назначают по 30 мг/кг массы тела в день, разделяя дозу в три приема. Принимают в течение 3-4 недель.

• Продолжение парентеральной терапии пневмококкового пневмании: Взрослым назначают по 500-750 мг каждых 6 либо 8 часов.
В других показаниях как правило назначают детям младше 14 лет по 250-500 мг каждых 8 часов, лицам старше 14 лет по 500-750 мг через каждых 8 часов. Продукт принимают более 5-7 суток, при заболевании, вызванном бета-гемолитическими стрептококками 7-40 суток.

Согласно клиническому опыту на сегодня рекомендуется назначать V-пенициллин первых два денька в дозе 750 мг через каждых 8 часов, в следующие деньки через каждых 12 часов. Целенаправлено сочетать предназначение V-пенициллина с приемом витамина С. У лиц приклонного возраста с почечной дефицитностью продлевается био полупериод феноксиметилпенициллина примерно до 4 часов, потому следует соблюдать наименее нередкие интервалы меж приемом отдельных доз.

Препарат предназначается для приема вовнутрь. Пилюлю принимают за пол часа перед едой либо 2 часа после пищи, запивают водой либо фруктовым соком.

Абсолютным противопоказанием предназначения V-пенициллина является завышенная чувствительность к пенициллиновым и цефалоспориновым лекарствам, и все состояния, которые негативно оказывают влияние на всасывание продукта из пищеварительного тракта (рвота, понос).

Относительным противопоказанием являются аллергические заболевания (астма, крапивница), желудочно-пищеварительные заболевания (также в анамнезе - ульцерозный колит, регионарный энтерит, колит, вызванный антибиотиками). Заразный мононуклеоз считают тоже относительным противопоказанием предназначения V-пенициллина, потому что у пациентов, принимающих пенициллин почаще развиваются кожные высыпания.

Учитывая факт, что V-пенициллин, аналогично насколько большая часть пенициллинов, выделяется почками, нужно у пациентов с нарушениями почечных функций либо уменьшить дозу, либо удлинить интервал дозы.

Большинство ненужных действий обосновано завышенной чувствительностью. Аллергия к феноксиметилпенициллину, обычно, перекрещивается с аллергией к другим пенициллинам, время от времени и к цефалоспоринам.

В очень редчайших случаях (у 0,05% нездоровых) могут появиться аллергические реакции в форме типического анафилактического шока. Время от времени вероятны симптомы, похожие на сывороточное болезнь: крапивница, лихорадка, отеки суставов, ангионевротический отек, насыщенный зуд и затрудненное дыхание. Как правило эти симптомы появляются в течение первых 7-10 суток после начала терапии. Из других ненужных действий развиваются различного рода кожные высыпания, поражение слизистой оболочки рта, лихорадка, межуточный нефрит, эозинофильный лейкоцитоз, гемолитическая анемия и другие гематологические расстройства, васкулит.

После перорального приема огромных доз пенициллина могут появиться отягощения в пищеварительном тракте (тошнота, рвота, понос).

Токсические симптомы после приема пенициллина фактически не встречаются. Исключительно в исключительных случаях у пациентов, принимающих огромные дозы пенициллина (более 12 г пенициллина в день) наблюдались признаки раздражения коры мозга в итоге поступления пенициллина в центральную нервную систему.

Бактериостатические лекарства (хлорамфеникол, эритромицин, сульфонамиды, тетрациклины) могут вести взаимодействие с антибактериальным действием пенициллинов в терапии менингита и других болезней, при которых принципиально резвое развитие антибактериального эффекта.

Холестирамин и Колестипол понижают всасывание перорально принятого пенициллина.

Пенициллины понижают эффективность контрацепции стимулированием метаболизма эстрогенов либо также ослаблением их энтеропеченочной циркуляции, что приводит к нерегулярному менструальному циклу, межменструальному кровотечению и к ненужной беременности.

Пробенецид понижает тубулярное выделение пенициллинов. Тем растут их концентрации в плазме, пролонгируется их био полупериод и наращивается риск токсичности.

Беременность и вскармливание грудью

Пенициллины попадают через плацентарный барьер и поступают в материнское молоко, где их концентрация добивается 3-15% концентрации в сыворотке.

V-Пенициллин включен в группу лекарств, которые не оказывают ненужное воздействие на мама либо ребеночка. Если исключить вероятные аллергические реакции, он является подходящим антибиотиком, используемым в период беременности либо вскармливания грудью.

Пенициллины относят к группе неопасных фармацевтических средств, возможность воздействия которых на концентрацию внимания нулевая.

Побочное действие встречается примерно в 5% случаев, аллергические реакции наблюдаются в 2-5%.

Прием огромных доз V-Пенициллина может вызвать крапивницу, лихорадку, эозинофилию, артралгию, ангионевротический отек, лейкопению, панцитопению и завышенную кровоточивость вследствие нарушения функции тромбоцитов, также тромбоцитопению.

Многократно увеличенные дозы могут оказать повреждающее действие на центральную нервную систему, в особенности у деток и старых нездоровых на фоне нарушения функции почек.

При терапии сифилиса в 50% случаев может иметь место реакция Яриш-Герксгеймера в итоге высвобождения эндотоксина. Симптомы этой реакции - лихорадка, завышенная потливость, боль в голове, даже коллапс. При применении огромных доз из-за поступления значимого количества калия появляется риск гиперкалиемии.

При внутривенной аппликации смертельная доза LD50 составляет у мышей 4 000 000 МЕ/кг, что соответствует в перерасчете примерно 300 000 000 ME у человека.

В истинное время не существует специфичного противоядия, терапия интоксикации симптоматическая и вспомогательная.

Удалить феноксиметил-пенициллин из крови можно гемодиализом.

Доклинические данные по отношению к безопасности препарата

Безопасность продукта испытана довольно долгим применением в медицинской практике.

Несовместимость

Препарат предназначается для приема вовнутрь, делается исключительно в фармацевтической форме пилюль.

Физическая либо хим несопоставимость при смешивании продукта в смеси вливания не животрепещуща.

Вепикомбин, Клиацил, Мегациллин кричал, Оспен, Оспен 750, Пенициллин Фау калиевая соль, Стар-Пен, Феноксиметилпенициллин, Феноксиметилпенициллин (для суспензии), Феноксиметилпенициллин Ватхэм, Феноксиметилпенициллин калия.

Хранить в сухом черном месте, при температуре 15-25°С.

Хотим направить повышенное внимание, что описание фармацевтического продукта V-Пенициллин представлено только в ознакомительных целях! Для получения более четкой и детализированной инфы о фармацевтическом препарате V-Пенициллин просим Вас обращаться только к инструкции производителя! Ни при каких обстоятельствах не занимайтесь самолечением! Вы должны непременно обратиться к доктору до внедрения продукта!